Nenad Filipovic, Rector de la Universidad de Kragujevac (Serbia), presentó los datos del estudio "Cost-effectiveness analysis of in silico clinical trials of vascular stents", que analiza las ventajas del proyecto InSilc sobre el análisis de la eficiencia en la implantación stents en pacientes con patologías cardiovasculares mediante un sistema de modelaje como alternativa a la realización de ensayos clínicos durante su ingreso como Académico Correspondiente para Serbia de la Real Academia de Ciencias Económicas y Financieras (RACEF), que se celebró ayer en la sede de la Real Corporación.

El recipiendario explicó que se necesitan de media entre diez y doce años para completar un ensayo clínico antes de que un nuevo medicamento sea aprobado y comercializado, además de un coste cifrado en entre 12 y 14,5 millones de dólares. "Se observó que los ensayos del proyecto InSilc son casi 90 veces más baratos que los ensayos clínicos reales con 1.000 pacientes. Estos ensayos no sustituirán por completo a los estudios clínicos reales, pero la evidencia demuestra que pueden reducir significativamente el coste de un estudio clínico real, lo que abrirá una nueva vía para futuros ensayos clínicos híbridos", consideró.